一、項(xiàng)目名稱(chēng)
包號(hào) | 項(xiàng)目名稱(chēng) | 簡(jiǎn)要概述 |
1 | 室間隔缺損封堵器 | 用于室間隔肌部或膜部缺損的封堵、室間隔缺損的介入治療。 |
2 | 房間隔缺損封堵器 | 用于房間隔缺損的介入治療。 |
3 | 動(dòng)脈導(dǎo)管未閉封堵器 | 用于動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的介入治療。 |
4 | 輸送鞘 | 用于介入手術(shù)中擴(kuò)大切口，建立導(dǎo)管導(dǎo)入通路，利于器械的導(dǎo)入、器械的輸送。 |
5 | 神經(jīng)介入導(dǎo)絲 | 用于外周和神經(jīng)血管內(nèi)，導(dǎo)引和定位導(dǎo)管及其他介入器械，需0.010、0.014規(guī)格。 |
6 | 血?dú)怆娊赓|(zhì)儀定標(biāo)試劑 | 用于血?dú)怆娊赓|(zhì)分析系統(tǒng)的定標(biāo),需能配套我院現(xiàn)有深圳康立Vitagas 5E型血?dú)怆娊赓|(zhì)分析儀使用。 |
7 | 一次性電動(dòng)腔鏡用直線(xiàn)型切割吻合器及組件 | 用于腔鏡下臟器切除手術(shù)中的殘端或切口的閉合。 |
第二次掛網(wǎng)項(xiàng)目 | ||
一氧化氮?dú)怏w供氣管 | 需能配套醫(yī)院現(xiàn)有南京諾令INOwill N100型一氧化氮治療儀使用。 | |
重組人源化膠原蛋白凍干纖維 | 醫(yī)療美容用耗材，用于面部真皮組織填充從而糾正額部動(dòng)力性皺紋。 | |
二、投標(biāo)人資格要求
1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標(biāo)文件遞交醫(yī)學(xué)裝備部審核，資質(zhì)齊全方可現(xiàn)場(chǎng)填寫(xiě)《價(jià)格確認(rèn)表》報(bào)名。第二次掛網(wǎng)項(xiàng)目前期已完成報(bào)名的投標(biāo)人無(wú)需重復(fù)報(bào)名。
2、投標(biāo)資料封面需標(biāo)注投標(biāo)項(xiàng)目包號(hào)及名稱(chēng)、投標(biāo)單位、投標(biāo)人及聯(lián)系方式。
三、投標(biāo)報(bào)名截止時(shí)間和開(kāi)標(biāo)時(shí)間
報(bào)名截止日：2024年12月23日15:00。
開(kāi)標(biāo)時(shí)間：具體時(shí)間另行通知。
四、投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)
湖南省常德市人民東路818號(hào)第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部（生活服務(wù)樓5樓）。
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
1、地址：常德市人民路818號(hào)；
2、聯(lián)系電話(huà)：0736-7788205（醫(yī)學(xué)裝備部）。
3、電子郵箱：cdyysbk_zb@163.com
常德市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部
2024年12月13日
附表：
投標(biāo)（報(bào)名）所需資質(zhì)
一、所需證照
1、醫(yī)療器械注冊(cè)證、產(chǎn)品技術(shù)要求（注冊(cè)證附件）及檢驗(yàn)報(bào)告
2、產(chǎn)品宣傳彩頁(yè)、中文標(biāo)識(shí)及說(shuō)明書(shū)樣件復(fù)印件
3、耗材實(shí)物樣品(開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)提供)
4、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú))
5、生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú))
6、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
7、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照
8、各級(jí)產(chǎn)品銷(xiāo)售授權(quán)委托書(shū)
9、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售人員法人授權(quán)委托書(shū)
10、法人代表及銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式
11、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明
12、報(bào)名時(shí)需攜帶一套交醫(yī)學(xué)裝備部審核，中標(biāo)方所投產(chǎn)品若為無(wú)菌耗材的，需另提供一套完整證照給公共衛(wèi)生部審核。
二、要求：
1、所有證件需在有效期內(nèi)，醫(yī)療器械注冊(cè)證已過(guò)期的，需提供到期日之前食品藥品監(jiān)督管理局已受理的受理通知書(shū)；
2、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)紅章；
3、投標(biāo)時(shí)做好投標(biāo)文件，證件按上述次序排列。
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