一、項(xiàng)目名稱
包號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 簡要概述 |
1 | 植入式心臟起搏器電極 | 需配套波士頓科學(xué)植入式心臟起搏電極導(dǎo)線使用。 |
2 | 嬰兒臍動(dòng)靜脈導(dǎo)管 | 該產(chǎn)品適用于出生72小時(shí)內(nèi)的新生兒臍動(dòng)靜脈插管。 |
3 | 全自動(dòng)血液系統(tǒng)分析流水線配套試劑及耗材（血細(xì)胞分析用染色液、稀釋液、溶血?jiǎng)?、探頭清洗液、鏡油、載玻片及瑞氏-姬姆薩染色液） | 需能配套我院現(xiàn)有深圳邁瑞BC-6800/6900型全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀使用。 |
第二次掛網(wǎng)項(xiàng)目 | ||
氣管切開插管套件 | 用于對(duì)患者進(jìn)行氣道建立。 | |
異種脫細(xì)胞真皮基質(zhì)敷料 | 主要用于深度燒傷患者切削痂創(chuàng)面。 | |
一次性使用吸痰器 | 規(guī)格需適用于產(chǎn)房剛出生的新生嬰兒。 | |
體外循環(huán)套包、插管及穿刺附件 (ECMO配套耗材) | 通過建立靜脈—?jiǎng)用}或者靜脈—靜脈體外循環(huán)支持系統(tǒng)，主要用于危重患者心肺功能支持，配套現(xiàn)有邁柯唯Rotaflow型離心泵使用。 | |
二、投標(biāo)人資格要求：
1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標(biāo)文件遞交醫(yī)學(xué)裝備部審核，資質(zhì)齊全方可現(xiàn)場填寫《價(jià)格確認(rèn)表》報(bào)名。
2、投標(biāo)資料封面需標(biāo)注投標(biāo)項(xiàng)目包號(hào)及名稱、投標(biāo)單位、投標(biāo)人及聯(lián)系方式。
三、投標(biāo)報(bào)名截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間
報(bào)名截止日：2024年11月6日15:00。
開標(biāo)時(shí)間：具體時(shí)間另行通知。
四、投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開標(biāo)地點(diǎn)
湖南省常德市人民東路818號(hào)第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部（生活服務(wù)樓5樓）。
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
1、地址：常德市人民路818號(hào)；
2、聯(lián)系電話：0736-7788205（醫(yī)學(xué)裝備部）。
3、電子郵箱：cdyysbk_zb@163.com
常德市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部
2024年10月28日
附表：
投標(biāo)（報(bào)名）所需資質(zhì)
一、所需證照
1、醫(yī)療器械注冊(cè)證、產(chǎn)品技術(shù)要求（注冊(cè)證附件）及檢驗(yàn)報(bào)告
2、產(chǎn)品宣傳彩頁、中文標(biāo)識(shí)及說明書樣件復(fù)印件
3、耗材實(shí)物樣品(開標(biāo)現(xiàn)場提供)
4、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無)
5、生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(進(jìn)口產(chǎn)品無)
6、經(jīng)營企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
7、經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照
8、各級(jí)產(chǎn)品銷售授權(quán)委托書
9、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員法人授權(quán)委托書
10、法人代表及銷售人員身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式
11、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明
12、報(bào)名時(shí)需攜帶一套交醫(yī)學(xué)裝備部審核，中標(biāo)方所投產(chǎn)品若為無菌耗材的，需另提供一套完整證照給公共衛(wèi)生部審核。
二、要求：
1、所有證件需在有效期內(nèi)，醫(yī)療器械注冊(cè)證已過期的，需提供到期日之前食品藥品監(jiān)督管理局已受理的受理通知書；
2、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)紅章；
3、投標(biāo)時(shí)做好投標(biāo)文件，證件按上述次序排列。
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