為了更好地適應(yīng)醫(yī)學(xué)研究的快速發(fā)展和國內(nèi)外醫(yī)學(xué)倫理審查的要求，進一步提升常德一醫(yī)臨床試驗倫理審查工作的規(guī)范性和效率，常德一醫(yī)醫(yī)學(xué)倫理委員會于10月31日下午成功舉辦了2024年度CRA（臨床監(jiān)察員）/CRC（臨床協(xié)調(diào)員）倫理培訓(xùn)班。43名協(xié)調(diào)員、監(jiān)察員參加此次培訓(xùn)。
培訓(xùn)班上，醫(yī)學(xué)倫理委員會主任彭紅梅指出協(xié)調(diào)員和監(jiān)察員是溝通申辦方、醫(yī)院研究者以及倫理委員會的橋梁，是幫助藥物臨床試驗順利進行、保證質(zhì)量的關(guān)鍵角色。面對日益復(fù)雜的倫理審查環(huán)境，她呼吁全體參會人員強化自身責(zé)任感和服務(wù)意識，攜手促進臨床試驗的高標(biāo)準(zhǔn)實施。
接著，倫理委員會秘書吳希敏分別從宣講背景、倫理送審指南、常見問題、改進舉措四個方面展開講述，充分結(jié)合國內(nèi)新出臺的各項倫理法規(guī)條例與醫(yī)院倫理工作制度，立足于實際對接工作的痛點難點逐一講解，并對參會者提出的疑問給予了耐心而專業(yè)的回應(yīng)。
此次培訓(xùn)得到了與會人員的一致好評，他們表示將嚴(yán)格按照要求和規(guī)范完成倫理相關(guān)工作，并與倫理委員會保持密切聯(lián)系，共同推動常德一醫(yī)藥物臨床試驗的高質(zhì)量發(fā)展。
（圖文：易萬煜）
（編輯：黃瑞豐）
（審核：熊妮）
（終審：陳穎）
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